Od 1 października 2026 r. dwa leki z hydroksychlorochiną kupimy z 30% odpłatnością, ale wyłącznie w reumatoidalnym zapaleniu stawów, toczniu i młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów.
Poza tymi rozpoznaniami wykaz refundacji nie przewiduje.
Decyzja GIF z 8 października 2026 r. dotyczy serii 51709 (opakowanie 10 czopków, ważność 01.2027). Narodowy Instytut Leków znalazł w niej glicerol poniżej dolnego limitu specyfikacji.
Pozostałe serie Avenalax nie są objęte wycofaniem.
MSZ odpowiedziało 6 października 2026 r. na interpelację o cofaniu zezwoleń aptekom decyzjami z lat 2019–2025 za działania z lat 2015–2018. Termin na skargę do Strasburga według resortu najpewniej już minął w sprawach z ostatecznymi decyzjami z lat 2018–2025.
Roche z EMA i URPL: polekowe uszkodzenie wątroby, także ciężkie, to nowe ryzyko okrelizumabu w stwardnieniu rozsianym.
Czynność wątroby sprawdza się przed rozpoczęciem leczenia i przed drugim wlewem 300 mg.
Lekarz potwierdził, że tej recepty nie wystawiał.
Od marca śląski inspektor opisał kilka podobnych zdarzeń z oksykodonem 80 mg, a w Częstochowie, Świętochłowicach i Bytomiu lek wydano.
Przy uzasadnionym podejrzeniu można odmówić wydania, a gdy numer recepty jest w bazie zablokowanych NFZ, odmówić trzeba zawsze.
Według NFZ sprawcy nie przełamali jego zabezpieczeń, tylko w marcu 2024 r. weszli przez przejęte konta pracowników dwóch świadczeniodawców.
Fundusz radzi m.in. zastrzec numer PESEL.
Akcję prowadziła latem Fundacja Świat Zdrowia w blisko 250 aptekach i kilkudziesięciu placówkach medycznych.
Jej komunikat nie podaje progu, od którego wynik uznano za wymagający diagnostyki.
Na razie są tylko doniesienia medialne.
W Europie dżumy nie notowano od ponad 50 lat, a GIS i tak odradza podróże do Rosji.
Komisja Europejska wydała pozwolenia 18 września 2026 r. Obicetrapib jest słabym induktorem CYP3A4 i może osłabiać m.in. warfarynę, takrolimus i cyklosporynę.
Pozwolenie unijne nie oznacza jeszcze dostępności ani refundacji w Polsce.
Do końca sierpnia NFZ wydał na nie 2,62 mld zł, czyli 68,42 proc. rocznego planu, a z roku minęło 66,67 proc.
Plan roczny jest w nowym komunikacie wyższy niż we wrześniowym (3,83 mld zł zamiast 3,76 mld zł), przyczyny zmiany Fundusz nie podał.
Producent zapowiedział koniec dostępności insuliny detemir w Polsce na 31 grudnia 2026 r. Angielski alert ustawia termin o miesiąc wcześniej.
Icotyde (ikotrokinra, 200 mg) jest dla dorosłych i młodzieży od 12 lat z masą ciała co najmniej 40 kg, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego.
W trakcie leczenia i do 3 dni po nim nie podaje się szczepionek żywych.
Pozwolenie unijne nie oznacza jeszcze, że lek jest w polskich aptekach.